文档介绍：学兔兔
2015年第23卷合成化学 ,2015
第 1期,59~62 ChineseJournalofSynthetic Chemistry —62
· 快递论文·
-5.()一
2H-1,2,
郑玉国,魏全鲜,陆寅,徐开宇,周青,孙长梅,周莉,张国义
(兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所
民族药用生物资源研究与开发实验室,贵州兴义 562400)
摘要:以乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,4·氨基-5一(1一苯基-3-甲基-5一氯吡唑).1,2,4-三唑-3一硫酮(1)与芳醛经缩
合反应合成了7个新型的4一取代苯次甲亚胺-5一(1-苯基_3.-甲基-5一氯吡唑)_4日-1,2,4一三唑-3-硫酮(3a一3g),收
率 66%-74%,其结构经‘HNMR,m及元素分析表征。合成 4一(苯次甲亚胺).5-().
2//-1,2,4-三唑-3..硫酮(3a)的最佳反应条件为:以乙醇为溶剂,乙酸为催化剂mmol,/7,(苯甲醛):rI(1)= ,110
,于75℃反应h,产率74%。 3
关键词:吡唑;1,2,4·三唑;Sclfiff碱;合成
中图分类号:; 文献标识码:A DOI:.1005—
Synthesis of 4一(Substitutedbenzylideneamino)-5·(5·chloro-3一 4一(Substitutedbenzylideneamino)-5·(5·chloro-3一 of Synthesis
methyl一1-phenyl·1H-pyrazol-4-y1)-2H-1,2,4一triazole-3(4H)-thiones methyl一1-phenyl·1H-pyrazol-4-y1)-2H-1,2,4一triazole-3(4H)-thiones
ZHENGYu-guo, WEIQuan-xian, LUYin, XUKai—yu,
ZHOU Qing, SUNChang-mei, ZHOULi, ZHANGGUO-yi
(Key Laboratory of Research and Development of Ethnomedicinal Biological Resources, Biological Ethnomedicinal of Development and Research of Laboratory (Key
Institute 0f Green Chemistry-Synthesis Technology,Xingyi Normal University for Nationalities,Xingyi 562400,China) Nationalities,Xingyi for Technology,XingyiUniversity Normal Chemistry-Synthesis Green 0f Institute
Abstract:Seven novel 4-(s