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植物耐旱性相关蛋白OsERF71及其编码基因与应用的制作方法.docx

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植物耐旱性相关蛋白OsERF71及其编码基因与应用的制作方法.docx

文档介绍

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植物耐旱性相关蛋白OsERF71及其编码基因与应用的制作方法
本发明公开了一种植物耐旱性相关蛋白OsERF71及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白来源于旱稻IRAT109,名称为OsERF71,由序列表序列1所示的氨基酸序列组成。实验证明,将含有序列表序列2的第81位至第1166位所示DNA分子(即所述蛋白的编码基因)的重组表达载体35S::OsERF71转化水稻日本晴得到的OsERF71基因超表达的T2代转基因株系,在20%PEG、250mmol/L甘露醇和土壤断水三种干旱胁迫实验下,植株的存活率或生长势均显著高于野生型水稻日本晴。本发明为提高植物耐旱性提供了一个新的基因和方法,在植物遗传改良和耐旱性研究方面具有重要意义。
【专利说明】植物耐旱性相关蛋白0sERF71及其编码基因与应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种植物耐旱性相关蛋白〇sERF71及其编码基因与应用。
【背景技术】
[0002]水稻是世界三大粮食作物之一,干旱是制约水稻可持续发展的主要限制因素。据
统计,世界上有50多个国家和地区处于干旱半干旱区,43%的耕地为干旱半干旱区。,占全国耕地面积的38%,每年因缺水造成粮食减产高达700-800亿公斤;即使在南方非干旱地区,也会因降雨量的时空分布不均而经常发生强季节性干旱,这些都严重影响了我国水稻的生产。因此培育抗旱水稻品种以达到高产稳产的目的显得尤为重要。
[0003]利用传统育种方法培育抗旱水稻品种周期长、偶然性大,所培育的品种不稳定,进展比较缓慢;而利用基因工程技术可以直接在基因水平上改造植物的遗传背景,定向改造植物的遗传性状。外源基因的转入丰富了基因资源,弥补了常规育种方法的不足,是抗旱品种选育的有效途径之一。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是提供一种植物耐旱性相关蛋白0SERF71及其编码基因与应用。
[0005]本发明所提供的与植物耐旱性相关的蛋白质,来源于旱稻品种IRAT109,名称为0sERF71,是如下a)或b)的蛋白质:
[0006]a)由序列表序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
[0007]b)将序列表序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐旱性相关的由(
a)衍生的蛋白质。
[0008]序列表序列1所示的氨基酸序列由362个氨基酸残基组成。
[0009]为了使上述(a)中的蛋白便于纯化,可在由序列表序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
[0010]表1标签的序列
[0011]
【权利要求】
,是如下a)或b)的蛋白质:a)由序列表序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐旱性相关的由(a)衍生的蛋白质。

,其特征在于:所述蛋白质的编码基因为如下1)-5)基因中的任意一种:1)其核苷酸序列是序列表序列2的第63位至第1167位所示的DNA分子;2)其核苷酸序列是序列表序列2的第81位至第1166位所示的DNA分子;3)其核苷酸序列是序列表序列2的第1位至第1676位所示的DNA分子;4)与1)或2)或3)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有
97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码所述蛋白质的DNA分子;5)在严格条件下与1)或2)或3)或4)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白质的DNA分子。
、表达盒、转基因细胞系、重组菌或重组病毒;所述重组载体具体可为在载体PMDC32的AscI和PacI位点间插入序列表序列2的第63位至第1167位核苷酸序列所示的DN***段得到的重组载体。

6.-种提高植物耐旱性的方法,包括将权利要求2或3所述基因导入目的植物中的步骤。
7.-种培育抗旱转基因植物的方法,是将权利要求2或3所述基因导入目的植物中,得到耐旱性大于目的植物的转基因植物。
,其特征在于:所述导入是通过权利要求4所述重组载体实现的。
-8中任一所述的应用或方法,其特征在于:所述目的植物为单子叶植物或双子叶植物,所述单子叶植物具体可为水稻。
-9中任一所述的应用或方法,其特征在于:所述耐旱性表现为与如下A-C性状中的至少一种正相关:A
、经PEG胁迫后的存活率;B、经甘露醇胁迫后的生长势;C、经断水胁迫后的存活率。