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甘蔗宿根矮化病病原菌Lxx18460基因的克隆和表达研究.pdf

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甘蔗宿根矮化病病原菌Lxx18460基因的克隆和表达研究.pdf

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文档介绍:彦商火学位学论文甘蔗宿根矮化病病原菌基因的克隆和表达分析周丹学院名称农学院杨丽涛淌论文提交日期论文答辩日期年学位授予日期答辩委员会主席专业名称植物学指导教师申请学位级别硕士年论文评阅人分类号学校代码号密级公珏杨清辉教授何龙飞教授吴建明副研究员.
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指导教师签名:青腓彤C堋论文作者签名:缧作者联系电话:蛳酢昵兄妗电子邮箱:姒先鏽眄形乡、省日期血广西大学学位论文原创性和使用授仪声日期:如本人声明所呈交的论文,是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除已特别加以标注和致谢的地方外,论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的研究成果,也不包含本人或他人为获得广西大学或其它单位的学位而使用过的材料。与我一同工作的同事对本论文的研究工作所做的贡献均已在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品,知识产权归属广西大学。本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权,即:学校有权保存并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文属于:口保密,在年解密后适用授权。朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉啊獭/
甘蔗宿根矮化病病原菌基因的克隆和表达分析摘要感病甘蔗体内的表达情况,构建了基因全长和去跨膜区域的表达产物,为进一步了解甘蔗宿根矮化病病原菌的核苷酸序列同源性守结构,。和氨基酸序列同源性均为ァ@檬凳庇ü舛縋技术对基因本研究克隆了甘蔗宿根矮化病病原菌中推测为抗因子畇哪さ鞍琈基因,分析其基因结构和在基因可读框序列的原核表达载体,让其在大肠杆菌中表达,纯化并鉴定抗蛋白的表达调控提供理论基础和技术支持。主要结果如下:軬上的甘蔗宿根矮化病病原菌的的基因序列杓铺匾煨砸铮訪基因组D0澹琍扩增得到基因全长⒑盖形坏愕ú:扩增到的基因全长与ィ盖形坏愕ú缓罩姑苈胱拥牧礁瞿康腄序列正确。生物信息学分析得知,.,为可溶性稳定蛋白;有一个跨膜区域,;含有一个典型的保痈腥綬的甘蔗品种镀腸校軱虻首尾设计引物,┰龅轿R惶的条带,虻锹己盼。克隆测序显示,其与ú嫉腖的核苷酸序列在感染收崞分諫墒炱诰ズ鸵吨械谋泶镅芯勘砻鳎壕ァ⒁吨芯基因的表达,在茎的基部第一节中其相对表达量最高,之后往尾梢方向相对表达量逐渐减少,叶中相对表达量明显比茎低,茎尖和叶中相对表达量最少。。
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英文缩略表英文缩写英文全称中文名称甘蔗宿根矮化病甘蔗宿根矮化病病原菌膜蛋白抗∥因子开放阅读框十二烷基硫酸钠氨苄青霉素异丙基一一硫代毗喃半乳糖苷卡那霉素核糖核酸脱氧核糖核酸脱氧核糖核苷三磷酸琋,琋’一四甲基乙二胺四乙酸乙二胺聚合酶链式反应过硫酸铵培养基畑琋,琋’
录目甘蔗宿根矮化病的研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯本研究工作的目的、意义和技术路线⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.狙芯抗ぷ鞯哪康摹⒁〉姆⑸胛:〉闹虏【爸虏』淼难芯俊植物病原细菌致病机理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.病原菌致病因子的调控⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.!.⑹约梁图觳馍璞浮方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..;.粜钥寺〉纳秆〖安庑颉.