《消防产品质量监督管理规定(修订草案2021)》修订前后对照表.docx
《消防产品质量监督管理规定(修订草案征求意见稿)》(修订前后对照表)(文中标注方框部分表示删除,标注...
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Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.*** 中医院药品采购供应管理制度认...
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IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】医药集团股份药品采购管理规定修订版目 录安...
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IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】局令第药品注册管理规定修订版药品注册管理办...
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《药品管理法》学习 -2019年第二次修订共30页文档.ppt
《药品管理法》学习 -2019年第二次修订11、获得的成功越大,就越令人高兴。野心是使人勤奋的原因,节制使人...
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(医疗药品管理)《药品生产质量管理规范(年修订)》附录生物制品附录 3:生物制品第壹章范围第壹条生物制品...
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兰台动态档案法修订草案(征求意见稿)》起草完成□张楠来源:原载于《中国档案报》2010年8月9日总第2039期第一...
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本报讯月并就相关工作提出了意也是代表依法履行职责4 27日袁翠屏区人大常委会见和建议遥的需要袁必须高度重...
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药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)2011年02月12日发布中华人民共和国卫生部令第 79 号《药...
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中华人民共和国卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议...
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新修订《药品经营质量管理规范》政策解读(新版GSP认证标准)新修订GSP对药品流通带来哪些变化新修订的《药品...
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会计从业资格管理办法修订草案主要变化来源:中国会计视野?? 发布时间:2011-10-24 作者:杜旭冬?? 编辑:dxd阅...
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《药品生产质量管理规范》(2010年修订)中华人民共和国卫生部令第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010年修...
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目录第一章总则 3第二章质量管理 3第一节原则 3第二节质量保证 3第三节质量控制 4第四节质量风险管理 5第三...
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物资管理办法(修订)中国建筑土木建设有限公司第一章总则 - 4 -第二章组织机构及职责 - 4 -第一条组织机构 -...
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《药品生产质量管理规范》(1998年修订)Good Manufacturing Practice (GMP)文件、自检内容介绍虹屉隐勘亲梗...
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1目录第一章总则........................................................................................
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北京举行食品安全法(草案)修订研讨会来源:法制日报作者:佚名日期:2013年11月25日浏览:126日前,中国消费者权...
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1 《医疗器械注册管理办法(修订草案)》(征求意见稿) 第一章总则第一条为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器...
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中华人民共和国药品管理法( 1984 年9月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过, 2001 年2 月...
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1《药品生产质量管理规范》( 1998 年修订) Good Manufacturing Practice (GMP) 《药品生产质量管理规范》...
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— 3—附件 1药品生产质量管理规范( 2010 年修订) 医用氧附录(征求意见稿) 第一章范围第一条本附录中所述医...
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《《药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范( (2010 2010 年修订) 年修订) 》》振东开元振东开元: :吕建...
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《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录:无菌药品.doc
1 附录 1: 无菌药品第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药, 包括无菌...
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风险与责任食品安全法修订国家食品药品监管总局法制司2015年5月前言《食品安全法》2015年4月24日十二届全国...
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国家药品不良反应监测中心2011年9月28日《药品不良反应报告和监测管理办法》修订要点1内容提要办法修订背景...
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《食品安全法修正草案》中与企业有关的内容及要求食品安全法实施情况2009.2.28十一届七次会议通过了食品安全...
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中华人民共和国药品管理法(2015年修订) PPT课件.pptx
《中华人民共和国药品管理法》主讲人:1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 ...
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《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录:无菌药品.doc
附录1:无菌药品第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和...
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简评SY1111135 周仪洁总结12理论简评3思考和启示4前两种理论的重大缺陷总结登哈特教授试图为我们提供一个充...
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贵州省药品不良反应监测中心2011年9月23日《药品不良反应报告和监测管理办法》修订要点内容提要办法修订背景...
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《药品注册管理办法》修订情况及有关内容简介江西省食品药品监督管理局药品注册处2004年10月修订概况修订背...
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药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)2011年02月12日发布中华人民共和国卫生部令第 79 号《药...
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《药品生产质量管理规范》(1998年修订)Good Manufacturing Practice (GMP)文件、自检内容介绍软庚帛已略辜...
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(征求意见稿)第一章总则为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》...
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