临床路径在脑出血治疗中的疗效评价.doc

EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..临床路径在脑出血治疗中的疗效评价泸州市人民医院神经...

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医疗器械销售合.doc

医疗器械销售合同合同编号:签约地:上海市杨浦______区_______甲方(买方):上海市杨浦区中心医院乙方(卖方):上...

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刮痧治疗腰肌劳损的临床疗效评价研究.doc

学院代号10716学号010061110221专业代码450225密级陕西中医学院ShaanxiUniversityofChineseMedicine硕士学位...

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一类医疗器械表.doc

01.《医疗器械分类目录》的说明02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械05...

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烟台医疗机构医疗服务价格医技诊疗类和临床诊疗类-手术治疗.doc

关于印发《烟台市医疗机构医疗服务价格(医技诊疗类和临床诊疗类-手术治疗)》的通知{烟价【2009】28号}各县市...

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医疗器械临床评价技术指导原则20180716(修订版).doc

附件医疗器械临床评价技术指导原则编制目的医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据...

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医疗器械临床评价技术指导原则---(2015年第14号).docx

关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)为指导医疗器械临床评价工作,根据《医疗器械监督...

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对传统中医药临床疗效评价问题的思考 1.docx

对传统中医药临床疗效评价问题的思考【关键词】中国医药学[摘要]临床疗效是中医药的生命,建立在严谨、科学基...

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中医药治疗原发性肺癌临床疗效评价体系的研究进展.docx

中医药治疗原发性肺癌临床疗效评价体系的研究进展【摘要】关于肿瘤的疗效评价,不管是西医还是中医,历来是以...

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医疗器械分类.doc

医疗器械的分类和确定??医疗器械可分为三类:第一类通过常规管理足以保证其安全性、有效性医疗器械的医疗器械...

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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准.doc

医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生...

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临床医技科室医疗器械管理小组职责.doc

临床医技科室医疗器械管理小组职责一、各科主任及护士长为本科医疗器械安全管理的第一责任人,负责本科医疗器...

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质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则-医疗器械技术审评中心.doc

附件质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则本指导原则旨在为申请人准备质子/碳离子治疗系统临床评价提...

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非临床评价部分.doc

附件血液及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则-非临床评价部分(征求意见稿)一、前言本指导原则旨在帮助和指...

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医疗器械案例库.docx

质量---医疗器械质量缺陷造成患者人身损害的医疗事故赔偿案【案情与审判】2002年10月,韩某因右腿骨下端粉碎...

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医疗器械包装.doc

广州市冠誉铝箔包装材料有限公司廖启忠 Tel:13503000534E-mail:qizhongliao@医疗器械包装是在医院和医疗器械...

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一类医疗器械表.doc

01.《医疗器械分类目录》的说明02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械05...

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医疗器械临床使用安全事件监测管理规范.doc

医疗器械临床使用安全事件监测管理制度??医疗器械临床使用安全事件监测管理制度?为加强医院医疗器械不良反应...

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医药医疗器械临床试验要求.doc

第四部分临床试验内容提要概述《医疗器械临床试验规定》中应注意的问题临床试验资料应注意的问题临床试验方...

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常见医疗器械不良事件临床表现汇总表.doc

常见医疗器械不良事件临床表现汇总表针对绝大部分医护人员不了解什么是医疗器械不良事件和如何判定医疗器械...

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基于AECOPD临床研究数据中医疗效评价指标的筛选.doc

河南中医学院2013届硕士研究生学位论文基于 AECOPD 临床研究数据中医疗效评价指标的筛选研究生姓名: 王中超...

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2018年医疗器械临床评价技术指导原则.doc

附件医疗器械临床评价技术指导原则编制目的医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据...

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临床常见医疗器械及其可疑不良事件.doc

临床常见医疗器械及其可疑不良事件2008年12月《医疗器械不良事件监测及再评价管理办法》(试行)颁布以来,我省...

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医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表.doc

医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表申请编号:医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表试验项目名称中国境内...

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【管理精品】医疗器械临床试验规定.doc

国家食品药品监督管理局令第5号《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审...

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脑病科优势病种中医治疗方法临床疗效评价中医治疗难点及其解.doc

EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..樱贰指燎炽郝掌垫壶窄枚栓扰堰急苔宏蛊夏喻驾磐鹃噪谷...

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国家医疗器械.doc

· 3A 级医疗器械· 3A 级刮痧板系列· 3A 级砭具系列· 3A 级火罐系列· 5A 级医疗器械· 5A 级刮痧板系列...

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医疗器械注册临床试验运行管理制度和流程医疗器械的临床试验是对.doc

医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过程。?本机构按照国家食品、药品管理局...

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医疗器械临床试验伦理审查申请表.doc

医疗器械临床试验伦理审查申请表试验项目名称试验目的试验方案版本号及日期项目起止日期年月日——年月日试...

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中医临床诊疗指南应用评价病例调查表.doc

EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..附件2编号口□□口中医临床诊疗指南应用评价病例调查表...

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医疗器械注册临床试验运行管理制度和流程医疗器械的临床试验是对.doc

医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过程。?本机构按照国家食品、药品管理局...

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第一类医疗器械.doc

名称品名举例Ⅰ类血液化验设备和器具红白血球吸管、微量血液搅拌器、微量血液振荡器、采血笔、I类医用射线防...

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医疗器械进入俄罗斯医疗器械市场要求.doc

入俄罗斯的相关知识一、俄罗斯不属于欧盟组织。二、根据1997年6月3日NO.659文件《俄联邦卫生部条例》及其补...

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临床试验立项审查表医疗器械.doc

临床试验立项审查表(医疗器械)专业名称主要研究者Sub-I申办方CRO试验名称方案编号文件清单临床试验的相关文...

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评价回阳救逆法治疗厥脱证的临床疗效.doc

EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..评价回阳救逆法治疗厥脱证的临床疗效孙颖(辽宁省普兰店...

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医疗器械人才网.doc

我们的网站医疗器械人才网( 医械英才网)是国内第一家专业从事医疗器械人才招聘、求职的网上人力资源综合解决...

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《江西省第二类医疗器械注册临床试验豁免目录(2009版)》.doc

产品分类产品种类产????品????名????称备?注6801基础外科手术器械医用缝合针(不带线) 6815注射穿刺器械玻璃...

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将临床科室医疗器械纳入护理质量管理体会.doc

将临床科室医疗器械纳入护理质量管理体会湖北省武汉市民主路武警湖北总队医院430061摘要:了解临床护士医疗器...

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医疗器械临床试验伦理审查申请表.doc

医疗器械临床试验伦理审查申请表试验项目名称试验目的试验方案版本号及日期项目起止日期年月日——年月日试...

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医疗器械自查表.doc

北京市医疗器械使用单位年度自查报表本单位根据《医疗器械使用质量监督管理办法》的规定,开展自查,填报本表...

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医疗器械临床使用安全事件监测与报告制度.doc

医疗器械临床使用安全事件监测与报告制度????为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作,依据国家《医疗器械监...

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医疗器械临床试验质量管理规范.doc

2016年03月23日第25号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和...

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医疗器械临床使用安全管理制度.doc

医疗器械临床使用安全管理制度为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量...

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医疗器械临床试验规定.doc

医疗器械临床试验规定第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理,维护受试者权益,保证临床试验结果真...

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临床试验信息登记表医疗器械.doc

临床试验信息登记表(医疗器械)专业名称主要研究者Sub-I申办方CRO试验名称方案编号申办方信息角色公司名称公...

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医疗器械临床使用安全管理制度.doc

医疗器械临床使用安全管理制度为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量...

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临床医师合理用血评价考核.doc

临床医师合理用血评价考核(临床科室用)评价科室:评价时间:年月医师姓名评价内容输血适应症符合率评价用血申...

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医疗器械临床试验项目受理审查表.doc

医疗器械临床试验项目受理审查表项目名称:申办单位: CRO:专业: 主要研究者: 是否用于临床注册:□是□否序号...

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2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc

2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表备案号试验用医疗器械名称试验用医疗器械类别临床试验名称临床试验机...

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医疗器械表格.doc

一、员工培训签到表----------------------------------------------2医疗器械表格1质量记录目录一、员工培...

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2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc

2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表备案号试验用医疗器械名称试验用医疗器械类别临床试验名称临床试验机...

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医疗器械临床试验质量管理规范.doc

医疗器械临床试验质量管理规范《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国...

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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录汇总20171031(1).doc

免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第一批)免于进行临床试验的第三类医疗器械目录汇总20171031(1) 免于...

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医疗器械临床试用合同.doc

医疗器械临床试用合同甲方: 医院乙方: 公司甲乙双方经自愿、郑重、友好协商,本着“相互信任、互利互惠”的原...

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医疗器械临床试验项目基本情况登记表.doc

医疗器械临床试验项目基本情况登记表项目名称:注册分类: □第二类医疗器械□第三类医疗器械【需CFDA 批件□...

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医疗器械表格.doc

质量记录目录一、员工培训签到表----------------------------------------------2二、员工个人培训记录---...

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医疗器械临床试验备案.doc

医疗器械临床试验备案①对不予备案的资料,说明理由并告知备案人。各受理台资料接受节点②对备案资料不齐全/...

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2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc

2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表备案号试验用医疗器械名称试验用医疗器械类别临床试验名称临床试验机...

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医疗器械临床试验检查要点与判定原则(征求意见稿).doc

附件医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法...

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医疗器械临床试验质量管理规范.doc

《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第2...

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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准.doc

医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生...

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医疗器械临床试验运行管理制度和工作流程.doc

医疗器械临床试验运行管理制度和工作流程Ⅰ.目的:为保证我院医疗器械临床试验科学、规范和有序进行,充分保障...

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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准试行.doc

医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生...

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医疗器械试题.doc

一、选择题1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )?,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、...

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临床医学个人简历自我评价.doc

临床医学个人简历自我评价自我评价(一)本人毕业于川北医学院临床医学专业,获得医学学士学位。本人善于接受新...

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个优势病种的中医临床疗效评价、方案.doc

2010年针灸科3个优势病种的中医临床疗效评价总结优势病种中风病中医临床疗效评价总结疗效评价评价标准中医证...

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医疗器械注册临床试验运行管理制度和流程.doc

医疗器械(注册)临床试验运行管理制度和流程医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验...

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医疗器械临床试验现场检查程序.doc

附件1医疗器械临床试验现场检查程序1.预备会。现场检查前,检查组组长组织全体检查人员召开预备会,熟悉检查任...

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医疗器械、手术器械、牙用器械.doc

专业从事医疗器械、手术器械、牙用器械、微创手术系列、各类特殊管类器械、医疗仪器精密零件、公司拥有开发...

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中医辨证治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效评价.doc

中医辨证治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效评价马刘存河南省安阳市中医院,河南安阳 455000[摘要]目的分析中医辨...

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医疗器械临床试验伦理审查申请表.doc

医疗器械临床试验伦理审查申请表试验项目名称试验目的试验方案版本号及日期项目起止日期年月日——年月日试...

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肺心病中医临床路径卫生经济学及临床疗效评价研究.doc

英汉对照英文缩写英文全称中文全称Cor pulmonale Chronic pulmonary heart disease 慢性肺源性心脏病CP Cli...

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2010年医疗器械临床合理使用与安全管理.doc

2010年医疗器械临床合理使用与安全管理专项检查活动方案为加强医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理,保障...

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医疗器械临床试验伦理审查申请表.doc

医疗器械临床试验伦理审查申请表试验项目名称试验目的试验方案版本号及日期项目起止日期年月日——年月日试...

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医疗器械临床试验备案表.doc

医疗器械临床试验备案表试验名称试验目的试验用医疗器械名称型号规格分类1□境内Ⅱ类□境内Ⅲ类□进口Ⅱ类□...

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2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc

2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表备案号试验用医疗器械名称试验用医疗器械类别临床试验名称临床试验机...

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《医疗器械临床使用安全管理制度》.doc

医疗器械临床使用安全管理规范(试行)第一章总则第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床...

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医疗器械临床试验项目基本情况登记表.doc

医疗器械临床试验项目基本情况登记表项目名称:注册分类: □第二类医疗器械□第三类医疗器械【需CFDA 批件□...

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临床医学专业自我评价.doc

临床医学专业自我评价工作方面:做事勤奋诚恳,自信上进,喜欢交往,致学以用。在学习方面:专业基础扎实,虚心,好...

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2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc

2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表备案号试验用医疗器械名称试验用医疗器械类别临床试验名称临床试验机...

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非临床评价部分.doc

附件血液及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则-非临床评价部分(征求意见稿)一、前言本指导原则旨在帮助和指...

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上海医疗器械.doc

附件2:上海市医疗器械生产企业质量信用自查自评表A:企业基本情况企业名称企业类别许可证编号联系电话联系人...

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医疗器械临床合理使用与安全管理基本情况调查表.doc

医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理基本情况调查表第一部分医院基本信息(医院管理部门填报)1医院基本信...

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医疗器械注册临床试验运行管理制度和流程.doc

医疗器械(注册)临床试验运行管理制度和流程医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验...

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医疗器械临床试验质量管理规范.doc

医疗器械临床试验质量管理规范《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国...

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临床医学理论学习的自我评价.docx

临床医学理论学习的自我评价四年大学的临床理论学习形成了我严谨的学习态度、严密的思维方式,培养了良好的学...

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医疗器械投标书.doc

递交至:XX市招标采购交易中心投标文件项目名称:XX市社区卫生服务机构所需医疗器械设备采购标书编号:投标人:...

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医疗器械产品临床试验实质性等同对比说明.doc

医疗器械产品临床试验实质性等同对比说明2012-05-10一、产品概述:该产品是一种依照医疗器械分类目录二类(68...

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医疗器械临床试验备案表.doc

医疗器械临床试验备案表试验名称试验目的试验用医疗器械名称型号规格分类1□境内Ⅱ类□境内Ⅲ类□进口Ⅱ类□...

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医疗器械清单.doc

医疗器械清单:NICU品名规格数量单位简易呼吸器新生儿硅胶8套输液泵1台高频雾化机2台移动紫外线车2台铝针盒1...

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2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc

2017年医疗器械临床试验核查项目汇总表备案号试验用医疗器械名称试验用医疗器械类别临床试验名称临床试验机...

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医疗器械GMP检查评定标准.doc

条款条款内容实施要点0401是否建立了与产品相适应的质量管理机构。依据公司生产的产品要求建立企业组织机构...

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医疗器械临床使用安全控制与风险管理制度及流程.doc

医疗?器械?临床?使用?安全?控制?与风?险管?理制?度及?流程??医疗?器械?临床?使用?安全?控制?与风?险管?理制...

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对传统中医药临床疗效评价问题的思考.doc

对传统中医药临床疗效评价问题的思考[关键词] 中国医药学; 结果评价; 临床研究ABSTRACT Clinical effect is...

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医疗器械临床试验规定.doc

《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)国家食品药品监督管理局令第5号《医疗器械临床试验规定》于2003年12月...

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【管理精品】医疗器械临床试验规定.doc

国家食品药品监督管理局令第5号《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审...

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5医疗器械临床试验规定局令第5号.doc

《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)2004年01月17日发布国家食品药品监督管理局令第5号《医疗器械临床试验...

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医疗器械人才网.doc

医疗器械人才网——中国最权威的医疗器械人才招聘网站我们的网站医疗器械人才网( 医械英才网)是国内第一家专...

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医疗器械临床使用安全管理制度.doc

医疗器械临床使用安全管理制度为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量...

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临床常见医疗器械及其可疑不良发应.doc

常见医疗器械不良事件临床表现汇总表针对绝大部分医护人员不了解什么是医疗器械不良事件和如何判定医疗器械...

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