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不合格品处理管理制度文件编号:G10-SMP-093文件版本1.0修改状态0受控状态分发号生效日期2003.8.01起草人审核...
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SINCODY 广东新科迪医药开发有限公司药品不良反应报告管理制度编号:SMP-XS -06-00 生效日期: 年月日起草:部...
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有限公司质量体系过程确认版本/修改号:2004.3.11第一版不合格品处理过程过程负责人:质控部经理EvaluationWa...
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中国3000万经理人首选培训网站EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..躣発喓殈違沢闎鶷旾庳郼...
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文件名称:不合格药品及药品销毁管理制度编号:HPYY-MD-QM-13-2016-01起草人:审核人:批准人:起草日期:2016年8...
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11不合格药品、药品销毁管理制度-药店新版GSP认证.doc
不合格药品、药品销毁处理制度(一)目的为加强不合格药品的管理,防止和杜绝不合格药品流入市场,确保药品质量...
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