文档介绍：,同时,DNA在电场力的作用下进入细胞,随后细胞复苏和弥合,从而实现质粒DNA的物理转移。为避免电击时出现“击穿”,即产生电流,细胞悬浮液中应含有尽量少的导电离子。转化效率为109~1010转化子/µgDNA。(1)感受态细胞及材料准备同钙转化感受态细胞的制备相同。(2)选合适的大肠杆菌在4℃,3000rpm下离心10min,弃上清液(如需要,沉淀可在4℃的10%甘油中保存1~2天)。(3)弃上清,离心管中加入少量ddH2O,轻柔的悬浮沉淀后,再将水注满离心杯,4℃,3000rpm离心10min。(4)重复步骤(3)1次。(5)小心弃上清(沉淀可能会很松散),再往离心管中加入少量10%甘油(灭菌,预冷),重悬菌体,再加满10%甘油,4℃,4000rpm离心10min。(6)用10%甘油重悬浮细胞至最终体积为2~3ml,将细胞按200μl等份装入微量离心管,放置于-80℃下保存。(7)按照钙转化感受态细胞方法进行转化效率和抗性检测。 ,待转化的质粒DNA,如质粒或酶连产物,在电转化前应该进行纯化(乙醇沉淀),以下所有步骤都需要保持无菌操作。(1)从-80℃冰箱中取出感受态细胞,置于冰上解冻;加入待转化的质粒DNA,冰浴10min;同时将电转化杯进行冰浴。实际操作中,如果电转化杯浸泡在乙醇中,可提前取出电转化杯,在无菌的超净台上吹干。(2)打开电转仪,调至Manual,。特别注意,不同的电转化杯,所使用的电压不同。防止电压不够,难以有效转化,以及,电压过高,击爆电转化杯,产生火花,产生危险。(3)将冰浴后的感受态细胞(含DNA)转移到电转化杯中,轻轻敲击电极杯使混合物均匀进入电极杯的底部(注意:其体积以填充电转化杯到电极之间空间