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根癌农杆菌介导的CaNZ基因转化烟草的研究论文.pdf

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根癌农杆菌介导的CaNZ基因转化烟草的研究论文.pdf

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幸禽静委科然乞弦斗矽舟娄科戢乞甾童秒善丑危粑作者签名:≥彳粑学位论文原创性声明学位论文版权使用授权书≯,唯仑耆矿攴裨隆!同知月弦日本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件或电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权中南林业科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品,也不包含为获得中南林业科技大学或其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式表明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。本学位论文属于:保密口,在年解密后适用本授权书。不保密豳。肽谝陨舷嘤Ψ娇虼颉啊作者签名:导师签名:
摘要是基因的正义表达基因,是在真核生物中存在的一个及览档腟/鞍琢姿崦福ㄒ桓龃呋腔鵦一个结合亚基浯呋腔鵦钚允蹸调节。本实验在筛选烟草高效再生体系基础上,利用带有信号肽和岷想牡脑靥澹农杆菌为媒介将虻既胙滩葜校て诠泶锏娜诤系鞍捉ɑ岜环置诘较赴外并与质外体嘟岷希种浦释馓錍的功能,从而构建出质外体姆义植株,观察质外体匆逯仓甑谋硇透谋洌=徊娇U笴在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。研究结果如下:滩菀镀M庵蔡澹訫;九嘌ü郊蛹に嘏浞对比,筛选出适合材料再生的最佳培养基配方:为芽分化的培养基,·为生根培养基。肒进行烟草叶片抗性筛选。当ǘ刃∮。保镀正常分化出芽;当ǘ任保镀蠖嗍谆坏盞浓度超过叫时,芽分化停止。所以,以ǘ萳·为烟草叶片分化芽抗性筛选的临界浓度;而培养物根对抗生素较为敏感,·为筛选临界值。通过对烟草叶片转化过程中各种条件的比较试验,获得其转化最佳条件为:叶片预培养后,在倍稀释母┡└司褐薪后放置于铺有一层无菌滤纸的分化培养基上共培养。钥剐灾仓甑淖蹹为模板,以质粒Q粜远哉眨晕W;仓晡阴性对照,利用外援基因的特异引物进行┰觯峁砻鳎曜;缰杏棵检测结果为阳性,。蟛糠諴检测为阳性的转化植株与对照植株相比,生长缓慢,株型矮小,种子成熟期推迟。关键词:基因:遗传转化:根癌农杆菌;烟草·籅·的研究
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