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目的：
本标准是为硬脂酸镁入厂检验而制定，保证检验结果准确可靠，确保合格的物料投入生产使用。给检验人员提供原料检验依据及为供应商和市场提供本公司物料质量水准的参考依据。
范量的总和不得低于90%
与棕榈酸相对含量的总和不得低于90%
每 1g供试品中需氧菌总数不得过
每 1g供试品中需氧菌总数不得过
微生物限度
1000cfu 、霉菌和酵母菌总数不得过
1000cfu 、霉菌和酵母菌总数不得过
100cfu ，不得检出大肠埃希菌
100cfu ，不得检出大肠埃希菌
含量测定
按干燥品计算，含 Mg应为 %? %
按干燥品计算，含 Mg应为 %? %
检验方法
性状
检验限度：限度标准要求；
检验方法：本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙
醇或***中不溶。
鉴别
检验限度：限度标准要求；
检验方法：
化学反应：取本品，置圆底烧瓶中，加无过氧化物*** 50ml、稀*** 20ml与水 20ml，加热回流至完
全溶解，放冷，移至分液漏斗中，振摇，放置分层，将水层移人另一分液漏斗中；用水提取***层 2
次，每次 4ml，合并水层；用无过氧化物*** 15ml清洗水层，将水层移人 50ml量瓶中，加水稀至刻度，
摇匀，作为供试品溶液，应显镁盐的鉴别反应，依据一般鉴别试验操作（镁盐检查）规程检查。
图谱鉴别：在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中，供试品溶液色谱中两主峰的保留
2
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时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。
检查
检验限度：限度标准要求；
检验方法：
酸碱度 :
取本品，加水 , 水浴上加热 1分钟并时时振摇，放冷，滤过，取续滤液，加溴麝香草酚蓝指示
液 , 用盐酸滴定液（ L) 或氢氧化钠滴定液（ L) 滴至溶液颜色发生变化，滴定液用量不得过。***化物：
量取鉴别（ 1) 项下的供试品溶液，依***化物检查操作规程检査（通则 0801) ，与标准***化钠溶
液制成的对照液比较，不得更浓（ %)。
硫酸盐：
量取鉴别（ 1) 项下的供试品溶液，依硫酸盐检查操作规程检査（通则 0802) ，与标准硫酸钾溶
液制成的对照液比较，不得更浓（ %)。
干燥失重：
取本品，依干燥减量测定操作规程检查（干燥温度设置为 80℃），减失重量不得过 %。
铵盐：
取本品，炽灼灰化后，加稀盐酸 5ml 与水 10 ml, 煮沸，放冷，滤过，滤液加过硫酸铵 50mg，用
水稀释成 35ml，依铁盐检查操作规程检查（通则 0807) ，与标准铁溶液用同一方法制成的对照液比较，
不得更深 %)。
重金属
取本品，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸，使恰润湿，低温加热至硫酸除尽，加***，蒸
干，至氧化氮蒸气除尽后，放