08、肾上腺素受体激动药 PPT课件.ppt

文档介绍：第八章肾上腺受体激动药
四川中医药高等专科学校
晏洁
分类:

儿茶酚
非儿茶酚
苯环3,4位有羟基,属于儿茶酚
2. 按对受体亚型选择性分:
a,a b,b受体激动剂
第一节构效关系及分类
1        
概述:
Adr受体激动药
拟交感胺类
化学结构与药代动力学和药效学的关系
儿茶酚胺:
①口服不能产生吸收作用;
②作用维持时间短,T灭活
③不易通过血脑屏障。
非儿茶酚胺:
去一个羟基,外周作用减弱,作用时间延长,口服可增加利用度,去二个羟基,外周作用减弱,中枢作用增加。如:麻黄碱
(1)儿茶酚胺和非儿茶酚胺
(2)α位-H被-CH3 取代:
易被摄取1摄取,阻碍MAO氧化,递质释放增加,如:间羟胺、麻黄碱
(3) 氨基(-NH-)的氢原子被不同基团取代:
取代基团从甲基到叔丁基,对α作用减弱,对β受体作用增强。

去甲肾上腺素
肾上腺素
异丙肾上腺素
a
b
第二节α受体激动药
去甲肾上腺素(Noradrenaline, NA;Norepinephrine,NE )
体内来源:N末梢、肾上腺髓质。药用品,人工合成,不稳定遇光或碱、氧化变成粉红色,药用为重酒石酸盐。
〖体内过程〗
1 . 给药方法:只宜静脉滴注法给药,
为什么?