文档介绍：该【黑龙江省产地加工（趁鲜切制）中药材品种目录、加工报告清单、鲜切药材质量标准编制要求 】是由【资料之王】上传分享，文档一共【11】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【黑龙江省产地加工（趁鲜切制）中药材品种目录、加工报告清单、鲜切药材质量标准编制要求 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。附件1
黑龙江省产地趁鲜切制中药材品种目录
一、药材切片(共29个品种):刺五加、人参、西洋参、赤芍、白芍、黄精、黄芪、黄芩、板蓝根、防风、白鲜皮、草乌、附子、地榆、苦参、桑枝、狼毒、柴胡、桔梗、党参、鹿茸、甘草、苍术、天麻、桑黄、关黄柏、知母、北豆根、蒿本。
二、药材切段(共9个品种):益母草、槲寄生、癫茄草、返魂草、紫苏梗、暴马丁香、蒲公英、青蒿、车前草。
三、药材去芯(共2个品种):远志、莲子。
附件2
中药材产地趁鲜加工报告清单
一、在产地自收自制开展中药材趁鲜加工需提交报告清单:
;
;
;
。
二、协议委托产地加工企业开展中药材产地趁鲜加工需提交报告清单:
;
;
;
;
;
;
。
中药材产地趁鲜加工报告表
申办企业
情况
名称
地址
负责人
联系方式
种植
基地
情况
基地地址或区域
规模
品种名称
品名
预计产量
生长年限
采收时间
加工企业
基本
情况
名称
地址
负责人
联系方式
加工情况
品名
规格
基原
执行标准
主要设施设备
名称
型号规格
性能指标
备注
单位负责人:填报人:
(公章)
中药材产地趁鲜加工点质量管理自查表
一、选址要求
。
□是□否
符合环保要求。
□是□否
应远离污染源,外围环境整洁、卫生。
□是□否
,应有柏油路或水泥路通到加工点。
□是□否
使用公共管网供水,自备水源应符合生活饮用水标准。
□是□否
二、设施要求
。
□是□否
具备与加工规模相适应的硬化晾晒场,并配套相适应的防雨、防潮设施。
□是□否
,同一厂房内的加工操作区和相邻厂房之间的加工操作不得互相妨碍。
□是□否
厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整,易于清洁,不易产生脱落物,不易滋生霉菌;应有防止昆虫或其他动物等进入的设施。
□是□否
仓库面积与加工规模相适应。
□是□否
三、设备要求
,选用能满足加工工艺要求的设备与工具。
□是□否
与中药材鲜制品直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒,不易产生脱落物,不对中药材鲜制品质量产生不良影响。
□是□否
、通风和温、湿度调控设施。
□是□否
四、人员要求
。
□是□否
,患有可能污染鲜制品疾病的人员不得直接从事产地趁
鲜加工工作。
□是□否
,应对从业人员进行法规和质量管理培训。
□是□否
操作人员应具备相应的技术技能;养护、仓储人员应熟悉中药材基本知识。
□是□否
五、管理制度
。
□是□否
有保证中药材趁鲜加工与炮制一体化质量的管理制度。主要包括原料管理、加工过程管理、仓储管理等制度文件。
□是□否
有加工过程记录。
□是□否
附件3
中药材产地鲜制品质量标准编制要求
一、原则
中药材产地鲜制品的品种选择遵循:市场需要,品质提升,依据充分,数据支持,指标不低于药典。标准的制定必须根据中药材自身的生物学与理化特性,在总结传统经验的基础上,通过科学的研究评价,并在实践中应用证实是切实可行的。
二、一般体例要求
标准所用术语、符号、计量单位、检验方法及相关要求等,均执行《中国药典》等国家、地方标准的有关规定。
标准应包括:封面、目次、前言、引言、品名、范围、规范性引用文件、术语和定义、中药材产地鲜制品质量要求、包装、规范性附录、资料性附录、参考文献等。
三、产地鲜制品标准内容要求
(一)标准名称
鲜制品名称应参照《中国药品通用名称命名原则》有关规定命名,应与《中国药典》、《部颁标准》、《陕西省中药饮片标准》、《陕西省药材标准》(2015年版)收载的名称一致,并表明鲜制。示例:“xx企业标准大黄(鲜制)”。
(二)前言、范围、规范性引用文件、术语和定义
前言明确标准的提出、归口单位及主要起草单位和起草人等。
范围对标准规定的具体内容及其适用范围界定的原则和方法等进行具体解释说明,也应根据标准内容对于不适用方面做具体解释说明。
规范性引用文件应列出标准中规范性引用文件的清单,其排列顺序为:国家标准、行业标准、国际标准或文件、其他国际标准或文件。法规不应作为规范性引用文件。
术语和定义写出标准中出现的需要说明的术语和定义。
基原写出适用于标准的基原名称和种质类型。基原名称应包括正确的中文名、拉丁学名。植物名称(正名、拉丁名)原则上参考《中国药典》、《中国植物志》等相关参考书。必要时,基原名称和种质类型可分条描述。
术语使用规范的自然科学名词术语,以全国自然科学名词审定委员会公布的规范名词(科学出版社)为准。
(三)质量要求
(单基原或多基原)即原植(动)物的中文名、拉丁学名、药用部位、生长年限、采收季节等。
(1)鲜制品的工艺流程描述经试验验证的鲜制品的工艺流程图。
(2)鲜制品的工艺技术要求主要应包括以下环节:
净制要求。应根据鲜药材具体情况,分别选用清洗、挑选、风选、水选、筛选、剪、切、刮削、剔除、刷、擦、碾串、火燎及泡洗等方法,制定适宜的净制技术,鼓励运用科学、现代、稳定的净制设备代替人工进行。
切制要求。应充分考虑并研究鲜药材切制并干燥后的片型、长度、厚度等变化,制定趁鲜切制的片、段、节、块、丝鲜品规格参数。切制一般选择不锈钢机械,辅以手工切制。
干燥要求。处理应以不影响饮片质量为原则,根据鲜药材特点,研究确定适宜的干燥设备,并制定干燥温度、干燥时间等工艺参数。
,尤其注意鲜制品因趁鲜加工所引起的部分性状改变;包括形状、大小(长度/厚度、直径)、颜色、表面特征、质地、断面、气、味等。因客户要求改变的规格也应列出,并予以描述。
、理化鉴别、薄层鉴别、特征图谱/指纹图谱等。鉴别试验应具有专属性并说明选择依据。
(1)显微鉴别应选择容易观察、具有鉴别意义的专属特征列入质量标准;应按照《中国药典》显微鉴别的收录原则、书写顺序和文法进行规范描述。因鲜制引起的特征改变也应列出描述。
(2)理化鉴别包括一般理化鉴别、荧光鉴别及光谱鉴别等方法。中药成分复杂,应根据所含成分的化学性质选择适宜的专属性方法,并说明选择依据。
(3)薄层色谱应能反映该药材的整体特性并尽可能区分正品不同基原及混伪品;应明确对照品的选择及其溶液的制备、供试品溶液的制备、点样量、薄层板、展开剂、展开条件(温度、相对湿度、饱和平衡时间等)、检视方法等,说明鉴别方法、鉴别指标成分或专属性成分的选择依据。
、水分、灰分、酸不溶性灰分、内源性有毒有害物质、外源性有毒有害物质等的检查。要注重中药安全性检测方法和指标的建立和完善,加强对重金属及有害元素、残留农药、二氧化硫、真菌毒素、生长调节剂等外源性有害物质的检查。
《中国药典》相关要求建立浸出物的检测项,并对溶剂、浸出方法等作必要的考察,根据品种具体研究数据拟定限度,限度可严于原标准该品种项下的规定。