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ISO-14155-2-2003人体用医疗器械临床调查 第2部分:临床调查方案.doc
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XX县中医医院植入性医疗器械临床使用工作自查报告XX县中医医院植入性医疗器械临床使用工作自查报告植入性医...
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医疗器械临床试验实战攻略2013年10月18日江苏无锡主办单位:奥咨达医疗器械服务集团江苏无锡(惠山)生命科技产...
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XX大学毕业论文布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价2014年6月25日布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价作者:任尚...
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《医疗器械临床试验质量管理规范》解读(九)完结亲爱的读者朋友们,大家好!从2016年3月25日分享的解读(一)到今...
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FG-0601025Good Clinical Practice for Medical Devices(No. 25 Order of CFDA and NHFPC)Order of China F...
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为规范医疗器械的技术审评工作,确保医疗器械审评工作的科学规.doc
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医疗器械临床试验审批暂行规定(征求意见稿)第一条为保护医疗器械临床试验受试者的安全,规范高风险医疗器械临...
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第25号《医疗器械临床试验质量管理规范》已《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管...
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25号《医疗器械临床试验质量管理规范》 已经国家食品药品监督管理总局局务会议、生和计划生育委员会委主任会...
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SOP-CRC-GL-007.03医疗器械临床试验报送资料列表临床试验保存文件(报机构办公室)份数1报送资料目录12医疗...
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《医疗器械临床试验质量管理规范》解读(九)完结LT《医疗器械临床试验质量管理规范》解读(九)完结亲爱的读...
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