Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】三类医疗器械首次注册流程境内第三类医疗器械首次注...
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三类医疗器械注册申报流程和资料要求-培训整理三类医疗器械注册申报流程和资料要求-培训整理三类医疗器械注...
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未获得境外医疗器械上市许可的第二、三类境外医疗器械首次注册.docx
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未获得境外医疗器械上市许可的第二.三类境外医疗器械首次注册.docx
奥咨达医疗器械服务集团—只专注于医疗器械领域文章来源:奥咨达医疗器械服务集团—好东西记得要分享哦! 未获...
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文章来源:奥咨达医疗器械服务集团—好东西记得要分享哦! 未获得境外医疗器械上市许可的第二、三类境外医疗器...
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CMDCAS加拿大医疗器械认证注册及分类(2008-09-11 17:49:23)转载标签:国际注册文化一、加拿大医疗器械认证为...
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附件1受理号:______江西省食品药品药品监督管理局第二类医疗器械注册申请表产品名称: ____________________...
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国内二类医疗器械(不含IVD)产品注册流程三类二类伦理申请备案补充资料20个工作日40个工作日3个工作日10个工...
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