文档介绍：—XXXX 洗涤用酶制剂质量规格及测试方法第二部分脂肪酶Qualityspecificationanddeterminationmethodofwashingenzyme-Part2-Lipase XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施前 言本标准按照GB/-2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会(SAC/TC272)归口。本标准起草单位:诺维信(中国)投资有限公司本标准主要起草人:洗涤用酶制剂质量规格及测试方法第二部分脂肪酶1范围本标准规定了脂肪酶的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于经微生物发酵、提纯等工艺制得的用于洗涤剂工业的脂肪酶。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T8170数据修约规则与极限数值的标示和判定GB/T13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定GB15258化学品安全标签编写规定QB/T2739洗涤用品常用试验方法滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备3术语和定义、。(油脂)水解,在不同阶段可释放出脂肪酸、甘油二酯、甘油单酯及甘油,同时也能催化酯合成和酯交换反应的酶。,1g酶1min水解底物产生1μmol的可滴定的脂肪酸,即为1个酶活力单位,用u/g表示。。NZ-01——胡萝卜素猪油污布;F1——洗前白度值;F2——洗后白度值;R——去污值;P——去污比值。4产品分类按产品形态分为液体剂型和固体剂型。5要求脂肪酶的产品的感官、理化、性能指标应符合表1的规定。感官、理化、性能指标项目指标液体剂型固体剂型外观浅黄色至棕褐色液体白色、灰白色、黄褐色或其他颜色可自由流动的颗粒酶活力≥标示值粒度(<150µm)/%≤/(NZ-01污布)a≥:%,%(按标准粉重量计)。,在非直射光条件下进行观察。,酶活力的单位为u/g。采用不同于附录A的方法测定时,需提供所应用的酶活力单位与本标准确定的酶活力单位的转换系数。。。、酶活力。,在下列情况下应进行型式检验。a)正常生产时,应定期进行型式检验,一般情况每年一次;b)生产工艺、生产设备、原材料、催化剂等变化或不正常,以及生产管理要素(包括人员素质)的变化可能影响产品质量和性能时;c)长期停产后再恢复生产时;d)出厂检验结果与上次的型式检验有较大差异时;e)质量监督机构、使用单位提出型式检验要求时。 脂肪酶产品按批交付和抽样验收,一次交付的同一类型、规格、批号的产品组成交付批。 产品须经生产厂的质量检验部门按本标准规定的检验方法检验合格,并出具产品质量检验合格证方可出厂。收货单位应在到货一个月内,凭合格证验收,。 抽样根据批量大小,按表2确定样本大小,从批中随机抽取样本单位。表2批量和样本大小单位为桶或箱或袋批量2~5051~500》500样本大小234在取样前应将选定的样本包装中的样品混合均匀,在保证均匀的前提下方可取样。 判定规则与复检检验结果数据应先按照GB/T8170规定修约到与技术要求量值的有效位数一致,再对照技术要求中规定的极限值判定检验批产品合格或不合格。如检验结果中有一项指标不符合标准时,应重新抽取双倍量的样本并取样,对不合格项进行复检。复检结果符合本标准规定时,判该批产品为合格;若仍不合格,则判该批产品为不合格。 仲裁收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的要求,应在到货1个月内向生产者交涉。若因检验结果不同,不能取得协议时,。取样总量不应少于450g,将选取的试样仔细混匀后,分别装入3个洁净干燥的样品瓶中,签封。标签上应注明产品名称、规格、批号、生产者名称、取样日期、取样人。交收双方各执一份,第三份签封