文档介绍：吉西他滨联合顺铝治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察作者:车建华,庞晓军,苏纯,劳小芳作者单位:(广西钦州市第一人民医院,广西钦州535000;广西钦州市第二人民医院,广西钦州535000)【摘要】目的对比两种治疗晚期非小细胞肺癌方案的长期疗效。方法将48例患者随机分为两组,治疗组26例采用吉西他滨1000mg/m2于治疗开始第1天、第8天静脉滴注,并同时给予顺伯70mg/m2于治疗开始第1天静脉滴注。对照组采用长春瑞滨(VP16)100mg于治疗开始第1天、第5天静脉滴注,并同时给予顺伯70mg/m2于治疗开始第1天静脉滴注。两组治疗21天为1周期,其余治疗相同。观察对比两组患者的生存质量、生存时间、肿瘤缓解率。结果治疗组其生存质量有所增加,生存时间明显延长,治疗总有效率有所增加,与对照组比较差异有显著性()。结论吉西他滨联合顺伯治疗未全身转移的晚期非小细胞肺癌具有良好的长期效果,是联合化疗晚期非小细胞肺癌的较佳方案。【关键词】癌,非小细胞肺;吉西他滨;顺钳;抗肿瘤联合化疗方案肺癌对人类健康的危害日益严重,主要原因是局控困难和远处转移。对于非小细胞肺癌来说,儿乎所有联合化疗方案比单一•化疗方案反应率都高[1]。因此,笔者自2000〜2003年采用吉西他滨联合顺伯治疗晚期非小细胞肺癌26例,并与22例采用长春瑞滨(VP16)联合顺伯进行对照分析,现将结果报告如下。〜IV期非小细胞肺癌的住院患者,其中男28例,女20例,年龄42〜70岁,平均57岁,卡氏评分360。所有病人均为初治且无全身转移的患者。病理分类:鳞癌27例,腺癌16例,腺鳞癌5例。治疗前所有患者的血常规、肝肾功能、心电图皆正常。将48例患者随机分为两组,治疗组26例,其中男15例,女11例,±,对照组22例,其中男13例,女9例,±。两组性别、年龄差异无显著性。、第8天静脉滴注,并同时给予顺铝70mg/m2于治疗开始第1天静脉滴注。对照组采用VP16lOOmg于治疗开始第1天、第5天静脉滴注,并同时给予顺伯70mg/m2于治疗开始第1天静脉滴注。两组治疗21天为1个周期,治疗期间两组同时给予水化、利尿等治疗措施,且出现胃肠道等不良反应的患者都同样给予恩丹西***等对症处理。每周期用药前及用药后3〜7天复查血常规及肝肾功能,共行2个周期的复查。随访至2007年3月。[2];生存时间评定从白治疗开始之FI起计算;肿瘤缓解率评定根据WHO癌治疗客观效果判定标准[2],按治疗后肿瘤大小的变化不同,将疗效分为完全缓解(CR),部分缓解(PR)、稳定(SD)和恶化(PD)。CR:所有可见肿瘤完全消失至少维持4周以上;PR:肿块缩小N50%,并维持4周以上;SD:瘤灶两个最大垂直直径的乘积减少<50%,或增大V25%,无新病灶出现;PD:1个或1个以上的可测量病变之面积扩大N25%,或有新病变出现;总有效率:RR=CR+,采用t检验,计数资料采用X2检验,。