文档介绍：DNA提取的几种方法
(1).浓盐法
利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M *** 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 ***仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及***仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.
MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按***仿---异醇法除去蛋白.
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.
以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在***,,并称SSC溶液,提取DNA.
（2）.阴离子去污剂法:
用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA.
（3）.苯酚抽提法:
苯酚作为蛋白变性剂,,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 .
（ 4）.水抽提法:
利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,***%乙醇,% ٠80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,,,在提取过程中加入SDS.
2222使DNA变性那就是降解了，提出来后放-20度冰箱，如果常用的话可以分装后低温保存，避免反复冻融。提取的时候使DNA变性没听过这一说，只可能是你加过裂解液DNA从细胞里释放出来后剧烈振荡了，那样会使DNA链断开的，EDTA就是保护DNA用的，NACL是提纯的时候用的，适量浓度的***化钠可以使DNA在酒精中溶解度降到最低而使其形成沉淀，同事可以滤去蛋白质，后面要用75%酒精多洗几遍来去除NACL，不然OD比值会偏高。乙醇就是用来沉淀DNA的，也可以用异丙醇来沉淀，后面要用无水乙醇洗去异丙醇。基本上每一部提纯