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标准管理规程(SMP)
题目:药品生产风险管理起草: 日期:
标准管理规程
编码:SMP-QA- 部门审核: 日期:
编订部门:质量部批准: 日期:
QA审核: 执行日期:

目的: 针对某一具体药品或某一类药品,无论对单个病人还是目标人群,最大限度地确保其效益大于风险。
适用范围:适用于公司生产管理和质量管理。
责任:总经理、质量部门负责人、生产部门负责人、质量受权人、工程部门负责人、质量部负责对本规程负责。
药品生产质量风险管理规程
1、目的:风险管理制度是指与药物警戒相关的所有活动与干预措施,主要用于识别、描述、预防与药品相关的风险,并对所采取的干预措施的有效性予以评价。
2、范围:本程序适用于公司生产管理和质量管理。
3、职责:
公司总经理和企业负责人负责协调社会对药品质量的期望和可支配资源的矛盾;
质量管理部负责组织审核在产品生命周期内对其质量风险进行评估、控制、信息交流和回顾评审的系统化过程;
质量受权人和质量保证课负责质量风险管理计划的起草、监督实施和考核;
质量保证课负责质量风险实施过程的监测;
生产部负责确保产品质量风险最小化措施的有效实施;
4、内容:
质量风险管理:
:
启动质量风险管理过程
质
量
风
险
信
息
交
流
质
量
风
险
管
理
工
具

不接受
风险
控制
风险
评估
风险评价
风险分析
风险识别
风险接受
风险降低
质量风险管理过程的结果
风险
回顾
回顾风险管理过程
风险识别:
对在生产过程中出现的偏差、异常现象统计汇总,包括:法定检查、内外审计各类偏差;
对在检测化验中发现的问题分别统计汇总,包括:稳定性考察;
对上市产品的投诉分别统计汇总,包括:投诉;
逐一识别其潜在的质量危害,以及可能的后果进行以下评估。
风险分析:
通过分析生产过程的各种潜在缺陷模式以判断其对产品可能会出现的后果;
分别对已识别产品质量问题危害性予以估计;
针对性地用定性或定量方法进行分析,描述其质量危害发生的可能性和严重性;
风险评估:
对每个质量危害问题,对应找出相应的理论标准或实践范例;
根据给定的风险标准对所识别、分析的风险进行比较、判别。
按程序作出风险评估。
风险控制:
找到将风险降低到可接受的水平;
确定在利益、质量风险和资源之间的平衡点;
采取降低或消除质量风险的风险控制措施;
非正式工具-以经验和企业内部SOP为基础,被实践证明行之有效,如:质量审计、投诉处理产品质量趋势分析;
正式管理工具-在足够数量的基