页数:38页|格式:doc下载文档
页数:38页|格式:pdf下载文档
页数:38页|格式:doc下载文档
页数:38页|格式:docx下载文档
页数:38页|格式:docx下载文档
页数:38页|格式:docx下载文档
页数:38页|格式:docx下载文档
页数:38页|格式:doc下载文档
页数:38页|格式:docx下载文档
页数:38页|格式:doc下载文档
[精选]医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查要点.pptx
页数:38页|格式:pptx下载文档
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查要点国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心主...
页数:37页|格式:ppt下载文档
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查要点国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心主...
页数:37页|格式:ppt下载文档
内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)门店医疗器械经营质量管理规定一、质量管理人员职责为...
页数:37页|格式:docx下载文档
Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.3.采购、收货、验收管理制度 QX-0...
页数:37页|格式:doc下载文档
页数:37页|格式:pptx下载文档
页数:37页|格式:docx下载文档
页数:37页|格式:pptx下载文档
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查要点国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心主...
页数:36页|格式:ppt下载文档
附件2:医疗器械质量体系管理规范植入性医疗器械实施指南(征求意见稿)第一章总则第一条根据《医疗器械监督质...
页数:36页|格式:doc下载文档
--------------------------校验:_____________--------------------------日期:_____________医疗器械公司...
页数:36页|格式:doc下载文档
--------------------校验:_____________--------------------日期:_____________医疗器械经营质量管理制度...
页数:36页|格式:doc下载文档
ISO13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》.docx
INTERNATIONALISOSTANDARD13485第三版2016-3-1医疗器械------质量管理体系----用于法规的要求Dispositifsme...
页数:36页|格式:docx下载文档
Revised by Hanlin on 10 January 2021门店医疗器械经营质量管理规定一、质量管理人员职责为建立符合《医疗...
页数:36页|格式:docx下载文档
页数:36页|格式:doc下载文档
页数:36页|格式:docx下载文档
页数:36页|格式:pptx下载文档
附件2:医疗器械质量体系管理规范植入性医疗器械实施指南(征求意见稿)Forpersonaluseonlyinstudyandresearch...
页数:35页|格式:doc下载文档
.EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..目录1、质量管理机构或者质量管理人员的职责;2、质量...
页数:35页|格式:doc下载文档
页数:35页|格式:docx下载文档
页数:35页|格式:docx下载文档
页数:35页|格式:pptx下载文档
页数:35页|格式:docx下载文档
医疗器械生产质量管理规范(医疗器械GMP)GMPGMP是英文‘GoodManufacturePractice’一词的缩写,意为“良好制...
页数:34页|格式:ppt下载文档
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行).doc
--------------------------校验:_____________--------------------------日期:_____________医疗器械生产...
页数:34页|格式:doc下载文档
页数:34页|格式:doc下载文档
页数:34页|格式:pdf下载文档
页数:34页|格式:pdf下载文档
页数:34页|格式:pdf下载文档
页数:34页|格式:ppt下载文档
页数:34页|格式:ppt下载文档
页数:34页|格式:doc下载文档
页数:34页|格式:ppt下载文档
页数:34页|格式:ppt下载文档
页数:34页|格式:ppt下载文档
页数:34页|格式:docx下载文档
普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司专注医疗器械临床服务 12 年医疗器械临床业务交流 QQ群: 219482704 《医疗...
页数:33页|格式:doc下载文档
《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查自查报告自查企业名称盖章:自查产品名称(页面不够可附页)自...
页数:33页|格式:doc下载文档
国际标准ISO13485医疗用具-质量管理体系-规制目的的必要条件前言ISO是国家标准成员机构的全球性联合会.制订...
页数:33页|格式:doc下载文档
三教上人(A+版-Applicable Achives)1三教上人(A+版-Applicable Achives)公司工作程序目录序号 文件名称...
页数:33页|格式:doc下载文档
页数:33页|格式:doc下载文档
页数:33页|格式:doc下载文档
医疗器械生产质量管理无菌医疗器械实施细则(DOC 31页).doc
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)第一章 总则第一条 为了规范无菌医疗器械生产质量...
页数:32页|格式:doc下载文档
Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.医疗器械经营质量管理规范现场检查...
页数:32页|格式:doc下载文档