章节条款内容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。查看提供的质量手册...
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附件1医疗器械生产质量管理规范现场检查章节条款内容检查情况机 构 和 人 员1.1.1应当建立与医疗器械生产相...
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附件1医疗器械生产质量管理规X现场检查章节条款内容检查情况机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的...
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文件编码(TTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-0089)福州市医疗机构药品医疗器械质量管理规定福州市医疗机构药品医...
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《医疗器械临床试验质量管理规范》解读(九)完结LT《医疗器械临床试验质量管理规范》解读(九)完结亲爱的读...
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医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械现场检查指导原则.docx
— 15——附件 2 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容机构和人员 1.1.1 应当...
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国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告( 2014 年第 58 号) 2014 年 12月 12日发...
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《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理.doc
《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第2...
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医疗器械质量相关管理培训—YY∕T 0287和医疗器械GMP.pptx
湖北赛罗生物材料有限责任公司2016年度新员工入职培训医疗器械质量管理质量部2016年7月4日医疗器械GMP2015...
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EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..医疗器械企业质量管理体系规范检查指南一、检查评定方...
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植入性医疗器械生产质量管理规范自查报告(试行)自查企业名称:自查产品名称:自查日期:自查人员(内审员):管理...
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医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械现场检查指导原则.doc
附件2医疗器械生产质量管理规无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则.doc
附件2医疗器械生产质量治理范例无菌医疗器械现场查抄指导原则章节条款内容机构和人员1.1.1应当创建与医疗器...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则.doc
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产...
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集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)隐形眼镜医疗器械质量管理规定富阳毛源昌眼镜...
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类医疗器械质量管理规定精选文档TTMS system office room [ TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-(一)采购管理制度(二...
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附件2医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容机 构 和 人 员1.1.1应当建立与医...
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医疗器械生产质量管理规范一般医疗器械检查指南(试行)(试点修改稿).pdf
附件 7:医疗器械生产质量管理规范一般医疗器械检查指南(试行)(试点修改稿)按照《医疗器械生产质量管理规...
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医疗器械生产质量管理标准规范无菌医疗器械现场检查指导原则.doc
附件2医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指引原则章节条款内容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器...
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医疗器械生产质量管理规范一般医疗器械检查指南(试行)(试点修改稿).pdf
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医疗器械生产质量管理基础规范无菌医疗器械现场检查指导原则.docx
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医疗器械生产质量管理规范一般医疗器械检查指南(试行)(试点修改稿).pdf
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械...
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《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷姓名:分数:一、填空题(每空2分,共50分)1、《医疗器械经营质量管理规范...
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xxxx医疗器械经营质量管理操作规程医疗器械经营质量管理体系文件目录1.文件管理操作规程2.采购操作规程3.验...
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附件2医疗器械经营质量管理规范自查表单位名称(盖章):????????????? ?? 日期:章节条款号条款内容检查要点结...
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