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国产医疗器械重新注册(第一类)办理流程图(法定时限:40个工作日承诺时限:5个工作日)申请人备齐资料提出申请窗...
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国内二类医疗器械(不含IVD)产品注册流程三类二类伦理申请备案补充资料20个工作日40个工作日3个工作日10个工...
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变更《医疗器械产品注册证书》(第一类)审批流程图(法定办结时限:20个工作日,承诺办结时限:10个工作日)申请人...
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第二类医疗器械产品首次(变更、延续)注册工作流程(60个....doc
第二类医疗器械产品首次(变更、延续)注册工作流程(60个工作日)信息管理员经检查员管理科接收省局器械处移交...
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第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作流程30个工作日.doc
三类医疗器械注册质量管理体系核查工作流程(30个工作日)注册主审人员提出注册质量体系核查申请(仅第二类...
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Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.代理注册医疗器械合同委托方(以下...
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