文档介绍：?2为什么两种遗传病与性别相联系的表现又不相同呢?男性染色体组型女性染色体组型染色体与性别决定伴性遗传:基因位于性染色体,遗传总是和性别相关联的现象。道尔顿从道尔顿发现色盲症的小故事中,体现了他对科学具有什么精神?2、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?假设红绿色盲基因在Y染色体上,它在遗传上会有什么表现?1、控制红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲亲代:配子:子代:XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子:XBXbXBY子代:XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径:父亲—女儿—外孙子1:1:1:11:1亲代:配子:子代:XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1:1:1:1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1:1女性携带者男性色盲女儿色盲,母亲色盲,女患父必患,母患子必患。父亲一定是色盲。儿子一定是色盲。人类红绿色盲特点:1、男性多于女性。3、女患父必患,母患子必患。2、交叉遗传(隔代遗传)以上也是伴x染色体隐性遗传病的特点抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受显性基因(D)控制。