医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行).doc
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械...
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三教上人(A+版-Applicable Achives)2三教上人(A+版-Applicable Achives)医疗器械质量管理程序一、医疗器...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行).docx
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)第一章总则第一条为了规范无菌医疗器械生产质量管理体...
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医疗器械经营质量管理规范自查表(20200517034340).docx
医疗器械经营质量管理规范自查表单位名称(盖章): 日期:章节条款号条款内容检查要点结果判定职责与制度2.5.1...
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医疗器械经营质量管理规范现场检查标准早节条款内容检查方法和重点备注职 责 与 制 度2.5.1企业法定代表人或...
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天马行空官方博客:http://t./tmxk_docin ;QQ:1318241189医疗器械生产企业质量管理体系规范试点检查申请表申...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检杏评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械...
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医疗器械经营质量管理规范试卷《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案.doc
医疗器械经营质量管理规范试卷《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案医疗器械质量管理规范培训试题...
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医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械检查指.docx
附件4:医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械检查指南(试点用)按照《医疗器械生产企业质量管理体系...
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v1.0 可编辑可修改医疗器械临床试验 方案试验器械: XXXXXXXXXXXXXXX试验目的: XXXXXXXXXXXXXXX临床疗效及...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)国食药监械[2009]835号【2009年12月16日发布】按照...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则..doc
附件2医疗器械生产质量管理规范章节条款内容需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目原则上不得进行...
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医疗器械临床试验方案XXXXXXXXXX医疗器械临床试验方案试验器械:XXXXXXXXXXXXXXX试验目的:XXXXXXXXXXXXXXX临...
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2021年医疗器械经营质量管理规范自查报告撰写人:___________日 期:___________2021年医疗器械经营质量管...
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v1.0可编辑可修改Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.XXXXXXXXXX 医疗...
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1 / 11医疗器材生产质量管理规范现场检查指导原则(食药监械监〔 2015〕218 号)为了规范和指导对医疗器材生...
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《药物临床试验质量管理规范》需求的临床试验信息化管理探讨.doc
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医疗器械临床试验审批暂行规定(征求意见稿)第一条为保护医疗器械临床试验受试者的安全,规范高风险医疗器械临...
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《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)国家食品药品监督管理局令第5号《医疗器械临床试验规定》于2003年12月...
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编号: □□□□患者姓名拼音缩写: □□□□病例报告表( Case Report Form , CRF ) 患者姓名拼音缩写: □□□...
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XXXXXXXXXX医疗器械临床试验方案试验器械:XXXXXXXXXXXXXXX试验目的:XXXXXXXXXXXXXXX临床疗效及安全性评价试...
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医疗器械生产质量管理规范附录-无菌医疗器械(2015年第101号公告).doc
附件医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械第一部分范围和原则1.1本附录是对无菌医疗器械生产质量管理规...
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《医疗器械生产质量管理规范》一般医疗器械实施细则(试.doc
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