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最新医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行).doc
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医疗器械生产质量管理基础规范无菌医疗器械现场检查记录.doc
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《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查自查报告自查企业名称(盖章)自查产品名称(页面不够可附页)...
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芅莂芇聿螇肄羁Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse肄蒂节蒀蕿螀蒀袃薂蚈袁羆螆蒆《药物临床试...
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Nurfürdenpers?nlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.医疗器械生产质量管...
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中山大学附属肿瘤医院临床研究中心/药物临床试验机构医疗器械临床试验运行管理制度和流程ZD-CTC-028-03拟订...
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医疗器械经营质量管理规范自查表(20200517034340).docx
医疗器械经营质量管理规范自查表单位名称(盖章): 日期:章节条款号条款内容检查要点结果判定职责与制度2.5.1...
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下载可编辑编 号：□□□□患者姓名拼音缩写 ：□□□□病例报告表（Case Report Form ，CRF）患者姓名拼音...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查报告(DOCX 41页).docx
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医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械检查指南.docx
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医疗器械生产质量管理规范公司自查表(2010.12.03编制)第一章总则第一条为了加强医疗器械生产监督管理,规范医...
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关于印发医疗器械生质量管理规范无菌医疗器械实施细则和.doc
关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[2009]835号各...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械...
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医疗器械生产质量管理规范公司自查表(2010.12.03编制)第一章总则第一条为了加强医疗器械生产监督管理,规范医...
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枣庄市欧健医疗器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-2010第一版第0次修改此文件仅供枣庄市欧健医疗器械有限公司使用,未...
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医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).doc
1 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结果机构和人员 1.1.1 应当建立与...
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编号: □□□□患者姓名拼音缩写: □□□□病例报告表( Case Report Form , CRF ) 患者姓名拼音缩写: □□□...
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《医疗器械临床试验规定》(局令第 5号) 2004 年01月17日发布医疗器械临床试验规定第一题为加强对医疗器械临...
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北京 XXXXXX 有限公司质量管理文件文件编号: Q/GM THJS-01 版号: 2015 拟制: 年月日审核: 年月日批准: 年月...
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Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范 Tuskegee Syphilis Study- (1932-1972) 梅毒研究- Willo...
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医疗器械生产质量管理规范附录-无菌医疗器械(2015年10月实施).doc
附件医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械(本附录自2015年10月1日起施行)第一部分范围和原则1.1 本附录...
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北京XXXXXX有限公司质量管理文件文件编号:Q/GM THJS-01 版号:2015拟制: 年月日审核: 年月日批准: 年月日总则...
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模版5:药物临床试验质量管理规范---新药临床试验项目部分基本信息现场检查对象:现场检查日期:现场检查小组派...
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